마그네슘아스파르트산염이염기는 1당량의 마그네슘이 2당량의 아스파르트산(L-아스파르트산염)에 결합된 킬레이트화된 미네랄 화합물입니다. "이염기성" 지정은 각 아스파르테이트 분자의 두 카르복실 그룹이 모두 염 형성에 관여하여 중성의 완전히 반응된 마그네슘 염을 생성한다는 것을 나타냅니다.
화학물질 분류:이 물질은 아미노산 킬레이트 및 미네랄 아스파르테이트 클래스에 속합니다. 이는 마그네슘 일염기성 아스파르트산염과 구별됩니다. 실제로 "마그네슘 아스파르트산염"은 달리 명시하지 않는 한 일반적으로 이염기 형태를 의미합니다.
사용 목적 맥락:마그네슘아스파르트산염은 주로 마그네슘 식이 보충제로 사용됩니다. 이는 요소 회로, ATP 합성 및 신경 전달 물질 대사에 관여하는 아미노산인 L-아스파르트산에 결합된 형태로 원소 마그네슘을 제공하도록 제조되었습니다.
다른 마그네슘염과의 비교:
| 재산 | 마그네슘아스파르트산염 | 마그네슘 구연산염 | 산화마그네슘 | 마그네슘비스글리시네이트 |
|---|---|---|---|---|
| 원소 Mg(대략) | ~8–11% | ~16% | ~60% | ~14–18% |
| 물에 대한 용해도 | 보통 – 높음 | 높은 | 매우 낮음 | 높은 |
| 일반적인 사용 | 캡슐, 정제 | 액체, 분말 | 정제(대량) | 츄어블, 분말 |
| 용액의 산성도 | 약산성 | 산성 | 알칼리성 | 중립적 |
규제 상태:마그네슘아스파테이트는 미국, 유럽연합 및 기타 시장을 포함한 여러 관할권에서 식이보충제의 마그네슘 공급원으로 허용됩니다. 현지 규정을 확인하는 것이 좋습니다.
사양: 98.0% – 101.0%
견본:샘플 사용 가능
테스트 방법:HPLC / 적정 / ICP-MS
동의어:마그네슘디-L-아스파르트산염, 마그네슘아스파르트산염(2:1), 마그네슘비스(L-아스파르트산염), 아스파르트산마그네슘염(이염기성)
MOQ:1kg |패키지:1kg/포일백, 25kgs/드럼
자격증:HACCP, ISO 22000, 할랄, GMP
분자식:C₈H₁₂MgN₂O₈ |CAS: 2068-80-6
제품특성
모습
원소 마그네슘
용해도
수용액의 pH
입자 크기
GMP 제조
COA(분석 증명서)
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마그네슘 아스파테이트 이염기 분말의 장점
01마그네슘 보충
근육 수축, 신경 전도, 심장 박동, 뼈의 무기질화 및 300개 이상의 효소 반응 등 생리적 기능을 위한 마그네슘 원소를 제공합니다.
02아미노산 담체(아스파라긴산)
L-아스파르트산은 말산-아스파르트산 셔틀, 요소 회로 기능 및 신경전달물질 합성에 관여합니다. 식이 억제제와의 경쟁을 줄일 수 있습니다.
03생체이용률이 좋음
연구에 따르면 생체 이용률은 보통에서 양호하며 구연산 마그네슘과 비슷하고 산화 마그네슘보다 우수합니다(낮은 용해도).
04우호적인 공차 프로파일
일반적으로 잘 견뎌냅니다. 개인별 반응은 다르지만 동일한 원소 용량에서 구연산 마그네슘보다 완하제 효과가 약간 덜할 수 있습니다.
05비위산 의존성
물에 용해되며 가용성을 위해 낮은 위 pH에 의존하지 않습니다. - 위산도가 감소한 개인에게 유익합니다.
06다양한 제형 옵션
캡슐, 정제, 츄어블, 분말 혼합물, 스포츠 영양 제제에 적합합니다. 다른 미네랄 킬레이트와 호환됩니다.
응용 분야
건강보조식품:캡슐 및 정제(가장 일반적), 씹을 수 있는 정제(향미 마스킹 필요), 분말 혼합제(물 또는 스무디에 혼합용), 스포츠 영양 제제(전해질 + 아미노산 프로필).
임상 영양:경구 재수화/영양 보충제(다른 전해질 포함), 마그네슘 대체 요법(의료 감독 하에), 관 영양식(용해성과 점도가 관리되는 경우).
스포츠 및 퍼포먼스 영양:근육 기능, 회복 및 전해질 균형을 목표로 하는 제제입니다. 아스파테이트 성분은 단백질 관련 영양 프로필과 일치합니다.
종합비타민/복합미네랄 혼합물:산화마그네슘의 부피가 너무 큰 고체 투여 형태에 적합합니다. 제조자가 낮은 마그네슘 밀도를 허용하는 캡슐 또는 혼합물에 가장 적합합니다.
생산 과정
제품 품질 우위
98%~101% 분석– 고순도, 일관된 품질.
8.3% 일반 Mg– 신뢰할 수 있는 원소 마그네슘 함량.
L-아스파르트산 인증됨– 광학 순도 98% 이상.
낮은 중금속– Pb < 5ppm, As < 1ppm.
완전한 추적성– 배치-별 COA 및 안정성 데이터.
cGMP 인증– 문서화된 품질 시스템.
연간 생산능력: 1,500톤| 15+년간의 재료 생산 전문 지식
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우리는 마그네슘아스파르트산염 제품을 위한 포괄적인{0}}ODM/OEM 솔루션을 제공합니다. 컨셉부터 완성된 병 -까지 모든 것을 도와드립니다.
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② 핵심프로세스
분석 및 설계:귀하의 필요에 따른 맞춤형 솔루션.
프로토타이핑:첨단 기술을 활용한 샘플 개발.
생산:엄격한 QC를 통해 제조 인증을 받았습니다.
맞춤형 완제품:마그네슘 아스파르테이트 캡슐, 츄어블 정제, 분말 혼합물, 맞춤형 전해질 혼합물(Mg + K + Ca 아스파르테이트), 개인 상표 완제품.
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15년 이상 아미노산 킬레이트 및 무기염 제조 경력. cGMP 인증 시설. 전체 배치 추적성. QA 문서에는 중금속(ICP-MS), 미생물 분석, 수분 함량(KF)이 포함됩니다. 제형 및 규제 문의에 대한 기술 지원.
FAQ
| 테스트 항목 | 사양 | 테스트 결과 | 결론 |
|---|---|---|---|
| 모습 | 흰색에서 황{0}}백색 분말 | 준수 | 통과하다 |
| 분석(C₈H₁₂MgN₂O₈) | 98.0% – 101.0% | 99.5% | 통과하다 |
| 마그네슘 함량(Mg) | 7.8% – 8.8% | 8.3% | 통과하다 |
| 아스파르트산 함량 | 88.0% – 92.0% | 90.1% | 통과하다 |
| pH(1% 분산) | 5.5 – 7.0 | 6.3 | 통과하다 |
| 수분 함량(KF) | 6.0% 이하 | 4.2% | 통과하다 |
| 염화물 (Cl로서) | 0.1% 이하 | <0.05% | 통과하다 |
| 황산염(SO₄) | 0.1% 이하 | <0.05% | 통과하다 |
| 중금속(Pb) | 10ppm 이하 | <5 ppm | 통과하다 |
| 비소(As) | 3ppm 이하 | <1 ppm | 통과하다 |
| 총 플레이트 수 | 1,000cfu/g 이하 | <100 cfu/g | 통과하다 |
| 효모 및 곰팡이 | 100cfu/g 이하 | <10 cfu/g | 통과하다 |
| 대장균/살모넬라 | 부정적인 | 부정적인 | 통과하다 |
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